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透析器篩選系數(shù)測試儀技術(shù)指標,上?;諠?/h1>
瀏覽次數(shù):748更新日期:2021-12-17

透析器篩選系數(shù)測試儀


產(chǎn)品介紹:

采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏,中文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇產(chǎn)品的公稱容量,顯示方式:可任意設(shè)定壓力輸出值,可打印輸出報告,顯示時間可調(diào)

 

血液濾過器的體外循環(huán)血液管路的要求按照YY0267-2016的規(guī)定。

 

500-1 - 副本.jpg


執(zhí)行標準

YY  0053-2016

GB/T1962.2注射器注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)

GB/T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學分析方法

GB/T16886.1醫(yī)療器械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評價與試驗(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)

 

技術(shù)參數(shù)

操作界面:簡體中文/英文,七寸彩色觸摸屏

試驗液蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%

壓力范圍:0-500Kpa

運行時間:0~9999(可設(shè)定)

流速范圍;流量0-300ML/MIN,可任意設(shè)置,誤差范圍0.1%

試驗液應(yīng)為抗凝牛或人血,蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%。或蛋白濃度為60g/L±5g/L的新鮮抗凝牛血漿、血液濃縮器的試驗液可以使用抗牛血成人血,蛋白濃度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。

不應(yīng)用溶液灌注透析液室或濾過液室。

 



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